안녕하세요, 독자 여러분. 최근 피부암 치료 분야에 흥미로운 발전이 있었다고 하는데요. 일본 연구진이 새롭게 개발한 표적 알파 치료(TAT)가 주목받고 있습니다.

난치성 피부암, 전이성 흑색종의 새로운 희망

전이성 흑색종은 피부암의 일종으로, 체내 다른 부위로 빠르게 확산되는 것으로 알려져 있습니다. 면역 요법과 표적 치료제 등의 기존 치료법은 제한적인 효과를 보여왔으나, 방사선 치료는 새롭게 주목받는 치료법으로 부각되고 있습니다. 그러나 기존의 베타 방출 방사선 치료는 에너지 전달이 낮고 방사 범위가 넓어 주변 건강 조직에 예기치 않은 손상을 줄 수 있었습니다.

새로운 치료의 돌파구, 표적 알파 치료

치바대학교의 스즈키 히로유키 조교수를 비롯한 연구팀은 기존의 방사선 치료의 한계를 극복하기 위해 표적 알파 치료를 채택했습니다. 이들은 아스타틴-211(211At) 라벨이 붙은 펩타이드 약물을 개발하여, 전이성 흑색종 치료에 혁신적인 전환점을 제시했습니다. 이번 연구 결과는 유럽 핵의학 및 분자 이미징 저널에 2025년 1월 20일에 게재되었습니다.

알파 입자를 활용한 피부암 치료

표적 알파 치료는 알파 입자를 방출하는 방사성 동위원소가 표지된 약물을 이용합니다. 알파 입자는 다른 방사선보다 무겁고, 짧은 사정거리를 가지고 있습니다. 덕분에 알파 입자는 더 높은 에너지를 가진다는 장점이 있어 암세포 파괴에 유리합니다.

연구진은 아스타틴-211 라벨의 α-멜라닌 자극 호르몬(α-MSH) 펩타이드 유사체 [211At]NpG-GGN4c를 설계하여 멜라닌수용체-1(MC1R)을 과발현하는 흑색종 세포를 표적으로 삼았습니다. “표적 수용체에 결합하기 때문에 종양 선택성이 높고, 방사선이 다른 조직에 미치는 영향을 최소화할 수 있었습니다,”라고 스즈키 박사는 설명합니다.

실험 결과의 중요성

연구팀은 합성한 펩타이드를 B16F10 흑색종 마우스 모델에서 테스트했습니다. 이 연구는 복용량에 따라 흑색종 억제 효과가 달라짐을 확인했습니다. 또한, [211At]NpG-GGN4c가 혈장 내에서 높은 안정성을 보이며, 방사선 누출 위험을 최소화한다는 결과가 나왔습니다.

스즈키 박사는 “우리의 약물 설계는 다른 211At 라벨 방사성 약물의 개발에도 유용할 것”이라며, 인간 임상 시험으로의 적용 가능성을 기대하고 있습니다. “성공적으로 인간 임상 시험으로 이어진다면, 이 치료법은 난치성 암 환자를 위한 새로운 기회를 제공할 수 있을 것입니다.”

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