안녕하세요, 독자 여러분. 치매와의 싸움에서 ‘새로운 시대’가 열릴 것으로 전문가들이 기대하고 있습니다. 알츠하이머병 치료를 위한 약물 개발이 가시화되고 있지만, 전 세계적인 이익 공유에는 여전히 과제가 남아있습니다.

과학적 진보와 글로벌 적용 가능성

알츠하이머병 예방 또는 증상 완화를 위한 알약이 곧 등장할 전망입니다. 네바다 대학 뇌과학 및 건강 교수 제프 커밍스(Jeff Cummings)는 치매 치료의 민주화를 통해 저소득 및 중간소득 국가에서도 쉽게 접근할 수 있는 약물이 개발될 가능성이 있다고 밝혔습니다. 전 세계적으로 약 5천만 명이 치매로 고통받고 있으며, 이 중 3분의 2 이상은 저소득 및 중간소득 국가에 거주하고 있습니다.

새로운 약물의 기대와 한계

2024년에는 알츠하이머병의 진행을 변화시킬 수 있는 첫 번째 약물이 시장에 진입했습니다. 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)의 레카네맙(lecanemab)과 일라이 릴리(Eli Lilly)의 도나네맙(donanemab)이 여러 서구 국가의 의약품 규제기관의 승인을 받았습니다.

커밍스는 현재 기술적 제한과 높은 비용으로 인해 이러한 신약이 전 세계적으로 널리 이용되지는 못할 것이라고 인정했습니다.

임상 시험과 접근성의 변화

미국 식품의약국(FDA)은 치매 치료제 시험 등록 기준을 간소화하기 위해 혈액검사를 활용한 알츠하이머병 진단을 승인했습니다. 이는 비싼 스캔 대신 임상 환경에서 치매 바이오마커를 찾기 위해 혈액검사를 사용할 길을 열었습니다. 새로운 약물들은 피하 주사를 통해 가정에서 간호사나 보호자가 사용할 수 있도록 할 수 있습니다.

미래의 방향: 구강약

커밍스는 “궁극적으로 하루에 한 번 복용할 수 있는 구강용 약물을 목표로 하고 있다”고 말했습니다. 현재 세마글루타이드(semaglutide) 정제 형태의 알츠하이머 실험이 진행 중이며, 결과는 2025년 하반기에 나올 예정입니다. 그 밖에 알츠하이머병의 원인을 조절함으로써 발병을 예방할 수 있을 것이라고 그는 덧붙였습니다.

치매의 절반 정도는 흡연, 음주 및 공기 오염과 같은 주요 위험 요소를 제어함으로써 이미 예방하거나 지연시킬 수 있다는 것에 전문가들이 동의하고 있습니다.

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